Dados do Trabalho

Título

Avaliação de hidrogel à base de Chlorella vulgaris para cicatrização de lesão decorrente de Leishmaniose Tegumentar Americana: Um relato de caso

Objetivos(s)

O antimoniato de meglumina (Glucantime®) é a primeira escolha terapêutica contra a Leishmaniose Tegumentar Americana (LTA), mas os efeitos colaterais e a resistência ao tratamento são frequentemente observados. Assim, estudos com produtos naturais vêm ganhando destaque para novas terapias. O objetivo do estudo é relatar um caso de utilização de hidrogel à base do extrato da microalga Chlorella vulgaris (CV), como adjuvante à terapia da LTA.

Relato do Caso

O extrato foi obtido por meio da ressuspensão da biomassa e sonicação com 10 pulsos de 1 minuto, concentrado por liofilização e incorporado ao carbopol-940. Um paciente do sexo masculino, com lesão ativa, 42 anos de idade, agricultor, com ensino fundamental incompleto (até a 2ª série), proveniente da cidade de Moreno-PE, participou do estudo após a concordância, em seguida foi preenchida uma ficha clínica com informações referentes à anamnese do paciente. As amostras de sangue foram coletadas no pré (dia zero – sem tratamento) e pós tratamento (26 dias após o dia zero), o indivíduo considerado caso apresentou histórico clínico e epidemiológico compatível com LTA, e testes diagnósticos positivos. Foram realizados ensaios de qPCR das amostras de sangue, tendo como alvo molecular o kDNA1 (qPCR-kDNA1) (diagnóstico e quantificação de carga parasitária-cp) e a avaliação da resposta imune (PBMC) por expressão gênica (RT-qPCR por Relative quantification-RQ) para os principais genes reguladores dos perfis de resistência e susceptibilidade. O paciente utilizou o hidrogel uma vez ao dia na lesão (uso externo – tópico) durante 20 dias de tratamento com o Glucantime® (via endovenosa). A parte do corpo acometida pela lesão foi antebraço esquerdo, com diâmetro de 2,5 x 2cm no dia zero com cp negativa. O paciente foi avaliado após seis dias do final do ciclo de tratamento, e este apresentou cicatrização da lesão (cura clínica), com diâmetro de 2,5 x 1,5cm e cp pós-tratamento de 0,067fg/µL. O paciente não se queixou de nenhum efeito colateral após uso do hidrogel, além disso, o tratamento diminuiu os níveis de expressão para todos os perfis em análise (LogRQ Tbx21= 0,334, GATA3=0,347, FOXP3=0,42, RORc=0,403) indicando um possível controle da inflamação e equilíbrio na expressão dos perfis Th1xTh2.

Conclusão

Os dados obtidos destacam a efetividade da CV, com modulação da resposta imunológica, além da atividade leishmanicida/leishmanioestática e não toxicidade nas células humanas, tornando-a forte candidata terapêutica ou adjuvante contra LTA.

Agradecimentos

FACEPE