Dados do Trabalho

Título

Avaliação das atividades inibitórias e citotóxicas da fosfolipase A2 do veneno de Crotalus durissus terrificus.

Introdução

A Doença de Chagas é uma infecção causada pelo protozoário Trypanossoma cruzi que acomete de 6 a 8 milhões de indivíduos no mundo, levando milhares a óbito. Desde sua descoberta, há 114 anos, existe apenas dois medicamentos para seu tratamento, de eficácia controversa dependente da fase da doença e da tipagem genética do parasito. Os venenos de serpentes têm demonstrado um pool de componentes com potencial inibitório no crescimento de microrganismos patogênicos. A peçonha da subespécie Crotalus durissus terrificus, apresenta compostos farmacologicamente ativos, destacando a crotamina e a crotoxina existentes em maior quantidade.

Objetivo (s)

Avaliar as concentrações inibitórias (IC50) e citotóxicas médias (CC50) da fosfolipase A2 (FLA2), componente da crotoxina do veneno da subespécie de serpente Crotalus durissus terrificus, frente as formas tripomastigotas de Trypanosoma cruzi e células mononucleares do sangue periférico (PBMC) humano, respectivamente.

Material e Métodos

Para a avaliar a atividade inibitória do T. cruzi, formas tripomastigotas foram cultivadas na presença de diferentes doses de FLA2 (100 – 0,78 μg/mL), tendo como controle parasitas sem tratamento e parasitas tratados com 2 μg/mL de Benzonidazol. Já para avaliar a atividade citotóxica, PBMC foram incubadas de 24 a 72 horas em diferentes doses da FLA2 (100 – 1,56 μg/mL) e sua viabilidade celular foi medida por ensaio colorimétrico utilizando MTT (3-(4,5-dimetiltiazol-2yl)-2,5-di- fenil brometo de tetrazolina). Como controles foram utilizadas PBMC sem tratamento, tratadas com 2 μg/mL de Benzonidazol e tratadas com 2,5 μg/mL de fitohemaglutinina (PHA).

Resultados e Conclusão

A FLA2 apresentou IC50 de 32,86 μg/mL, embora não tenha apresentado valores citotóxicos às PBMC humanas nas doses estudadas mesmo após 72 horas de cultivo. A FLA2 do veneno de C. d. terrificus apresenta potencial inibitório contra formas infectivas do parasita T. cruzi, não sendo citotóxica às PBMC humanas nas mesmas doses durante 72 horas.

Palavras-chave

Doença de Chagas; Trypanosoma cruzi; Fosfolipase A2; Venenos de serpentes.

Agradecimentos

FACEPE (Fundação de Amparo a Ciência e Tecnologia de Pernambuco).