Dados do Trabalho

Título

Eficácia de nanoemulsões contendo associações de anfotericina B com antimoniato de meglumina e anfotericina B com paromomicina, em apresentação spray, para o tratamento experimental da leishmaniose cutânea causada por Leishmania (Viannia) brazilien

Objetivo (s)

Avaliar a eficácia de duas nanoemulsões de biolipídio em apresentação spray produzidas pela Evidence Manipulação Farmacêutica (Fortaleza, Ceará, Brasil) em parceria tecnológica com a Fiocruz, em animais experimentalmente infectados por Leishmania (Viannia) braziliensis.

Material e Métodos

Hamsters (Mesocricetus auratus) foram infectados com L. (V.) braziliensis (MHOM/BR/75/M2903) e após o desenvolvimento das lesões, foram divididos em grupos homogêneos e tratados por 30 dias consecutivos, duas vezes ao dia, com as fórmulas em spray associadas e em monoterapia, via tópica: anfotericina B 6% (Anf B) associada ao antimoniato de meglumina 12% (AM); Anf B 3% associada a paromomicina 10% (PA); Anf B 6%; AM 12%; Anf B 3%; PA 10%. Como controles de tratamento, carreador e infecção foram avaliados animais tratados com AM, via intramuscular 200mg Sb+5/kg/dia (AM 200), durante 20 dias, nanoemulsão spray de biolipídeo ou nenhum tratamento. A eficácia dos tratamentos foi avaliada pela medida de tamanho das lesões a cada sete dias.

Resultados e Conclusão

Os dados da evolução da lesão (em milímetro ± desvio padrão) considerando o início e três dias após o fim do tratamento foram: AM 200: 17,0±7,2 – 0,0±0,0; Anf B 6% + AM 12%: 17,0±3,9 – 0,0±0,0; Anf B 6%: 17,8±3,7 – 7,6±4,5; AM 12%: 18,5±4,2 – 6,1±7,5; Anf B 3% + PA 10%: 17,0±3,9 – 0,9±2,1; Anf B 3%: 16,9±5,5 – 2,4±3,8; PA 10: 16,8±1,1 – 6,4±8,1; biolipídio: 17,7±1,7 – 23,8±4,6; controle sem tratamento: 17,9±2,7 – 23,0±3,7. Redução estatística significativa (p<0,05) dos tamanhos de lesão em relação aos grupos controle sem tratamento e biolipídeo foi obtida para o grupo de animais tratados com AM 200 aos 21 dias do início do tratamento e a partir do 14º dia para os grupos tratados com Anf B 6% + AM 12% e Anf B 3% + PA 10%. Os grupos AM 200mg e Anf B 6% + AM 12% apresentaram 100% de cura das lesões e o grupo Anf B 3% + PA 10%, 94,5 % do tamanho das lesões e 80% de cura completa. As fórmulas associadas de Anf B 6% + AM 12% e Anf B 3% + PA 10%, via tópica, foram tão eficazes no tratamento de hamsters infectados experimentalmente com L. (V.) braziliensis quanto o medicamento referência AM na dose plena de 200mg Sb+5/Kg/dia administrado por via sistêmica.

Palavras-chave

Leishmaniose cutânea, tratamento tópico, spray, nanoemulsão, combinação de medicamentos.

Agradecimentos

Fiocruz; Evidence Manipulação Farmacêutica; CNPq, CAPES, FAPEMIG